苯丙酮尿症携带者遗传几率高，隐性基因存在隔带遗传

苯丙酮尿症是一种单基因遗传疾病，主要是常染色体隐性遗传。即使父母双方表面看起来都非常健康，但携带有致病基因时，后代有25%的几率会患病。如果父母一方的家庭中有过苯丙酮尿症疾病史，那么后代有可能会出现苯丙酮症，而且第一个孩子是苯丙酮尿症患儿时，下一个孩子出现苯丙酮尿症的可能性也比较大。

苯丙酮尿症遗传概率介绍

苯丙酮尿症携带者遗传几率

苯丙酮尿症携带者遗传几率在50%-75%之间，该疾病是一种常染色体隐性遗传的氨基酸代谢疾病，如果父母均为苯丙酮尿症携带者，其遗传几率大概在75%，如果只有一方是携带者，那么遗传率在50%，也就是说如果爸爸和妈妈均是携带者，生出苯丙酮尿症患儿的几率是1/4，生出正常新生儿的几率是1/4，生出跟爸爸妈妈同样携带苯丙酮尿症基因的新生儿的几率是1/2。具体情况分析如下：

1.父母均是致病基因携带者

如果父母均是致病基因携带者，则有1/4的概率生出苯丙酮尿症的患儿，有1/2的概率生出携带苯丙酮尿症基因的基因携带儿，有1/4的概率生出正常儿。

单基因隐性遗传病新生儿正常率低

2.一方确诊另一方是携带者

如果父母一方是苯丙酮尿症患者，另一方是致病基因携带者，有1/2的概率生出致病基因携带儿，有1/2的概率生出苯丙酮尿症患儿。

3.一方确诊另一方正常

如果父母一方是苯丙酮尿症患者，另一方是正常者，生出的小孩子全部携带致病基因，也就是说新生儿中全部都携带有苯丙酮尿症致病基因。

4.一方是携带者另一方正常

如果父母一方是致病基因携带者，另一方是正常者，有1/2的概率生出致病基因携带儿，1/2的概率生出正常儿。

苯丙酮尿症也属于单基因遗传疾病，遗传方式为常染色体隐性遗传，遗传的特点是男女遗传的概率相等，主要临床表现为生长发育迟缓、智力发育缓慢、语言发育障碍等，近亲结婚的后代属于高发人群。一般这类患者也是可以生小孩，但是可能会导致孩子被遗传致病基因。

苯丙酮尿症会不会隔代遗传

通常来说，苯丙酮尿症是有可能会隔代遗传的，苯丙酮尿症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，氨基酸代谢异常。根据不同的基因突变，可分为经典的苯丙酮尿症，其突变基因是PAH基因;非经典苯丙酮尿症，其突变基因是BH4基因。

常染色体隐性遗传仅在父母双方携带缺陷基因，并将其遗传给子女时才涉及苯丙酮尿症。如果父母一方是携带者，则可能导致携带苯丙酮尿症的缺陷基因，而不携带疾病，儿童没有遗传疾病的风险，但可能是携带者。大多数情况下，苯丙酮尿症的父母双方都是缺陷基因的携带者。